{"id":2922,"date":"2022-04-30T09:29:43","date_gmt":"2022-04-30T14:29:43","guid":{"rendered":"https:\/\/proyectoprimatespanama.org\/?p=2922"},"modified":"2022-04-30T09:29:43","modified_gmt":"2022-04-30T14:29:43","slug":"monos-aranas-colorados-en-panama-1932-33","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/proyectoprimatespanama.org\/?p=2922","title":{"rendered":"Monos ara\u00f1as colorados en Panam\u00e1 \u2013 1932-33"},"content":{"rendered":"

COMPORTAMIENTO DE LOS MONOS ARA\u00d1AS COLORADOS EN PANAM\u00c1<\/span><\/span><\/p>\n

CLARENCE RAY CARPENTER<\/span><\/span><\/p>\n

Journal of Mammalogy, Vol. 16, No. 3 (Ago., 1935), pp. 171-180<\/span><\/span><\/p>\n

El prop\u00f3sito general de la investigaci\u00f3n descrita en este trabajo fue complementar los conocimientos existentes sobre las actividades y relaciones sociales de los primates no humanos que viven en condiciones naturales. Los monos ara\u00f1a colorados (Ateles geoffroyi K\u00fchl) fueron seleccionados como buenos sujetos para un estudio como el ya realizado sobre los monos aulladores (Carpenter, 1934). Se buscaron datos adecuados con vistas a un eventual trabajo comparativo sobre muchos tipos importantes de primates americanos y del Viejo Mundo.<\/span><\/span><\/p>\n

Los datos de observaci\u00f3n que son la base de este informe fueron recogidos durante dos campamentos en la regi\u00f3n de Coto, en el oeste de Panam\u00e1. Se pas\u00f3 un total de cuarenta y ocho d\u00edas en el bosque. A veces fue posible hacer observaciones diarias y casi continuas de grupos o partes de grupos de monos ara\u00f1a. El primer campamento dur\u00f3 del 1 al 26 de junio de 1932, y el segundo del 18 de febrero al 12 de marzo de 1933. Queda mucho por hacer antes de que el trabajo sobre los monos ara\u00f1a est\u00e9 completo. Por lo tanto, este es un informe preliminar.<\/span><\/span><\/p>\n

El r\u00edo La Vaca fluye a trav\u00e9s de la regi\u00f3n de Coto, poco cartografiada y escasamente poblada, que se encuentra en la frontera de Panam\u00e1 y Costa Rica. A lo largo de este r\u00edo, hacia el pie de monte, la selva es densa y est\u00e1 ocupada por una abundante vida silvestre que no es molestada casi en absoluto por los cazadores. Hay tapires, ciervos, jaguares, pumas, ocelotes, tairas, pecar\u00edes, muchos mam\u00edferos peque\u00f1os y una gran variedad de aves. Adem\u00e1s, hay cinco tipos de monos: monos ara\u00f1a colorados (Ateles geoffroyi K\u00fchl), muy abundantes, posiblemente m\u00e1s de doscientos en cada kil\u00f3metro cuadrado; monos capuchinos (Cebus capucinus), m\u00e1s limitados en n\u00famero; los monos aulladores (Alouatta palliata palliata), poco numerosos y raramente vistos, pero ocasionalmente escuchados aullando en la distancia; los monos ardilla (Saimiri orstedii orstedii), bastante abundantes en las regiones de matorrales bajos; y los tit\u00edes (Oedipomidas geoffroyi), muy escasos. Fue en la regi\u00f3n de esta densa e intacta poblaci\u00f3n animal donde se estableci\u00f3 un campamento en 1932 y se volvi\u00f3 a ocupar en 1933.<\/span><\/span><\/p>\n

El Dr. Herbert C. Clark, del Gorgas Memorial Institute, invit\u00f3 al autor a unirse a una expedici\u00f3n a la regi\u00f3n de Coto en 1932. El Dr. Clark inici\u00f3, organiz\u00f3 y dirigi\u00f3 esa expedici\u00f3n. Tambi\u00e9n ayud\u00f3 a organizar y suministrar el equipo para el campamento del a\u00f1o siguiente. El autor pudo aprovechar las oportunidades que se le ofrecieron gracias a la aprobaci\u00f3n y el patrocinio del profesor Robert M. Yerkes de los Laboratorios de Psicobiolog\u00eda Comparada de la Universidad de Yale. La investigaci\u00f3n, adem\u00e1s, fue posible gracias a una Beca Nacional de Investigaci\u00f3n en Ciencias Biol\u00f3gicas y a una subvenci\u00f3n adicional a la Universidad de Yale. El autor agradece los numerosos servicios prestados por la United Fruit Company y la Chiriqui Land Company a trav\u00e9s de sus representantes, el Sr. Sterling Blair y el Sr. Kenneth Block.<\/span><\/span><\/p>\n

La expedici\u00f3n a la regi\u00f3n de Coto en 1932 fue una empresa de cooperaci\u00f3n planificada principalmente para recolectar espec\u00edmenes vivos y muertos de monos ara\u00f1a colorados y para observar sus actividades naturales y su vida en grupo. Los otros monos de la regi\u00f3n eran de inter\u00e9s secundario. Adem\u00e1s del autor, participaron en el proyecto los siguientes cient\u00edficos: los doctores Robert Hegner, Herbert C. Clark, George B. Wislocki, Adolph H. Schultz y Carl M. Johnson. Sus temas de estudio fueron: Protozoos intestinales, patolog\u00eda, anatom\u00eda reproductiva y antropolog\u00eda f\u00edsica.<\/span><\/span><\/p>\n

El autor regres\u00f3 al campamento previamente establecido en febrero de 1933, acompa\u00f1ado por Mariana Evans Carpenter y dos nativos. Su prop\u00f3sito en la primera expedici\u00f3n hab\u00eda sido ganar experiencia en el campo junto con naturalistas de campo experimentados, para explorar las posibilidades de hacer un estudio exhaustivo de los monos ara\u00f1a colorados en su entorno natural, y comenzar dicho estudio si se encontraban condiciones favorables. La segunda expedici\u00f3n se llev\u00f3 a cabo para complementar los datos adquiridos anteriormente, para atrapar una colonia de monos ara\u00f1a vivos para su uso en el laboratorio, para recoger una serie de tractos reproductivos de hembras para su estudio histol\u00f3gico y comparaciones, y finalmente para obtener registros fotogr\u00e1ficos de movimiento y est\u00e1ticos de las actividades de los monos ara\u00f1a.<\/span><\/span><\/p>\n

PROCEDIMIENTO<\/span><\/span><\/p>\n

El trabajo de observaci\u00f3n se limit\u00f3 a un sector del bosque cercano al campamento que se reserv\u00f3 para este fin. Se consider\u00f3 que era m\u00e1s ventajoso concentrar el trabajo en un \u00e1rea peque\u00f1a y familiarizarse a fondo con la regi\u00f3n y sus animales que trabajar en un gran territorio desconocido. No se permiti\u00f3 la caza en esta zona, porque la caza y la observaci\u00f3n con \u00e9xito son incompatibles. El sector, que lleg\u00f3 a conocerse como el Cuadrante de Yale, se cartografi\u00f3 minuciosamente, sobre todo en lo que respecta a los \u00e1rboles de alimentaci\u00f3n, a los \u00e1rboles en los que las tropas de monos ara\u00f1a pernoctaban y a los lugares en los que los grupos sol\u00edan pasar largos per\u00edodos de tiempo descansando y jugando. Se traz\u00f3 una red de caminos discretos por la zona y se cortaron sendas directas de \u00e1rbol a \u00e1rbol de alimentaci\u00f3n y entre otros lugares de actividad. <\/span><\/span><\/p>\n

Cuatro grandes grupos con un total de unos cien animales habitaban el cuadrante reservado del bosque, por lo que hab\u00eda muchos animales para observar. Normalmente, estos grupos de monos ara\u00f1a se despertaban al amanecer y comenzaban a desplazarse inmediatamente; se alimentaban, se desplazaban, descansaban y jugaban peri\u00f3dicamente durante el d\u00eda. Al anochecer volv\u00edan a uno de los varios \u00e1rboles habituales de \u00abmorada\u00bb y se instalaban para pasar la noche. A veces un grupo pasaba ocho o diez noches sucesivas en el mismo \u00e1rbol o \u00e1rboles. Los grupos de estos animales se desplazan con bastante rapidez, lo que dificulta su seguimiento a trav\u00e9s del enmara\u00f1ado bosque. Incluso cuando no son molestados, los grupos de monos ara\u00f1a se dispersan en un \u00e1rea considerable cuando viajan; y cuando son molestados por un observador, los grupos se dividen en un n\u00famero de subgrupos que pueden separarse por espacios de hasta cuatrocientos o quinientos metros.<\/span><\/span><\/p>\n

Fue necesario concentrarse principalmente con la observaci\u00f3n de subgrupos, ya que no se pod\u00eda seguir a grupos enteros durante largos periodos de tiempo. Se utilizaron dos planes de observaci\u00f3n. Se alternaban con frecuencia: (1) Se observaban los animales desde una emboscada; y (2) se segu\u00edan de cerca los subgrupos durante el mayor tiempo posible en una jornada de trabajo. Era imposible, durante el periodo relativamente breve que se pasaba con los animales, acostumbrarlos a la presencia del observador.<\/span><\/span><\/p>\n

Se dispon\u00eda de muchos ejemplares muertos para examinarlos de cerca. En 1932 se recogieron doce cr\u00edas y juveniles vivos, y diecis\u00e9is en 1933. La observaci\u00f3n de cerca de estos animales vivos ayud\u00f3 en gran medida a clasificar los monos vistos en la naturaleza con respecto al sexo y a la etapa de desarrollo. Mientras se trabajaba en regiones distintas a las reservadas para la observaci\u00f3n del comportamiento, fue posible recoger hembras que se consideraban en estado de estro, para extraer los tractos reproductivos y as\u00ed correlacionar la informaci\u00f3n anat\u00f3mica y de comportamiento. Tambi\u00e9n fue posible colectar individuos patol\u00f3gicos, e incluso subgrupos enteros, por ejemplo, un subgrupo de machos, para comprobar las observaciones de campo. <\/span><\/span><\/p>\n

Se hicieron experimentos con m\u00e9todos de captura de monos ara\u00f1a vivos. Se comprob\u00f3 que los animales evitaban las cuerdas suspendidas con disparadores, as\u00ed como otros tipos de trampas arb\u00f3reas. Tambi\u00e9n se hicieron experimentos con gas lacrim\u00f3geno. Este m\u00e9todo, aunque prometedor, result\u00f3 impracticable en las condiciones existentes y con la ayuda disponible. Se recurri\u00f3 con \u00e9xito al m\u00e9todo primitivo de disparar a la madre que llevaba una cr\u00eda de tama\u00f1o deseable y luego recuperar la cr\u00eda del animal muerto. As\u00ed, dos nativos bien entrenados pod\u00edan recoger una media de dos monos j\u00f3venes cada d\u00eda.<\/span><\/span><\/p>\n

REACCIONES DE LOS MONOS ARA\u00d1A ANTE EL HOMBRE<\/span><\/span><\/p>\n

Cuando se les acerca, estos animales suelen empezar a gru\u00f1ir. A menudo se acercan al observador. El ladrido habitual, como el de un terrier, de gran excitaci\u00f3n, puede cambiar a veces a un parloteo met\u00e1lico que se repite con gran frecuencia. Cuando los machos, y a veces las hembras adultas, se acercan mucho, pueden gru\u00f1ir de una manera sorprendentemente \u00abviciosa\u00bb. Normalmente, los animales se acercan a las partes terminales de las ramas, a menudo a menos de cuarenta o cincuenta pies del observador, y sacuden las ramas. Esto puede hacerse con las manos o con las extremidades posteriores; o pueden utilizarse tanto las manos como los pies mientras el animal cuelga de la cola.<\/span><\/span><\/p>\n

Al mismo tiempo, y casi invariablemente, se produce un vigoroso rascado. Hay varios tipos de rascado. Las manos pueden usarse solas o juntas para rascar los lados, la espalda y los hombros opuestos a la mano que se est\u00e1 usando. Ocasionalmente ambas manos se utilizan para rascar un pie o ambos pies consecutivamente, o ambos pies pueden ser utilizados para rascar un brazo extendido. Junto con estas acciones, pueden producirse movimientos de carrera de las patas traseras mientras el animal cuelga suspendido de las manos o de la cola o de ambas juntas. Posiblemente se trate de movimientos de huida incipientes. Si est\u00e1 sentado, el animal puede balancearse de un lado a otro y vocalizar ruidosamente.<\/span><\/span><\/p>\n

La rotura y ca\u00edda de ramas es una parte conspicua de las reacciones de los monos ara\u00f1a ante el hombre. Con mucha frecuencia, estos animales rompen y dejan caer ramas con una referencia cercana al observador. Cualquier nativo experimentado le advertir\u00e1 de esta fuente de posible peligro. A veces se rompen ramas verdes, pero la mayor\u00eda de las veces se rompen grandes ramas muertas que pesan hasta ocho o diez libras y se dejan caer hacia el observador. Uno puede imaginar el impacto de uno de estos misiles cuando se deja caer desde cuarenta o cincuenta pies sobre el suelo. <\/span><\/span><\/p>\n

Este comportamiento no puede describirse como lanzamiento, aunque el animal puede hacer que el objeto caiga fuera de la perpendicular mediante un giro brusco de su cuerpo o un movimiento circular oscilante de su poderosa cola. La ca\u00edda de objetos desde los \u00e1rboles con referencia a una persona molesta puede considerarse, aparentemente, como una adaptaci\u00f3n defensiva derivada del h\u00e1bito m\u00e1s generalizado de sacudir las ramas. Una variaci\u00f3n significativa de este h\u00e1bito se produce cuando el animal rompe una rama y la mantiene durante un tiempo que var\u00eda desde unos segundos hasta medio minuto o m\u00e1s antes de dejarla caer, especialmente en situaciones en las que esta acci\u00f3n retardada hace que la rama caiga m\u00e1s cerca del observador que se acerca. En relaci\u00f3n con este comportamiento de dejar caer objetos hacia el observador est\u00e1 la actividad com\u00fan de soltar materia fecal y orina con referencia a \u00e9l. Parece bastante claro que estos patrones de comportamiento pueden clasificarse como \u00abactos instrumentales\u00bb llevados a cabo con referencia a objetivos defensivos particulares. Las reacciones de los monos ara\u00f1a ante el hombre muestran tres variantes claramente diferenciadas:<\/span><\/span><\/p>\n

    \n
  1. Las reacciones agresivas, de acercamiento, de \u00abfarol\u00bb, son las m\u00e1s frecuentes. Casi siempre los animales muestran este tipo de reacci\u00f3n cuando se les aproxima por primera vez y durante un breve tiempo despu\u00e9s.<\/span><\/span><\/li>\n
  2. Tras la reacci\u00f3n inicial, durante la cual aumenta la excitaci\u00f3n de los animales, se muestran reacciones de huida. Durante estas reacciones, el grupo se divide en varios subgrupos.<\/span><\/span><\/li>\n
  3. Los animales que han sido cazados y disparados pueden permanecer perfectamente quietos y parcialmente ocultos cuando se les acerca. Este tipo de reacci\u00f3n de defensa es muy eficaz para hacer pasar por alto a los animales. En general, los monos ara\u00f1a se comportan con el hombre como lo har\u00edan con un enemigo; es algo que hay que alejar o de lo que hay que huir.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ol>\n

    ALIMENTACI\u00d3N Y ACTIVIDAD ALIMENTICIA<\/span><\/span><\/p>\n

    Los monos ara\u00f1a colorados han sido clasificados correctamente como frug\u00edvoros. Se estima que alrededor del 90% de su comida consiste en frutas o frutos secos. Los animales pueden vivir durante periodos de tiempo considerables s\u00f3lo con uno o dos tipos de fruta que est\u00e9n en temporada. En junio de 1932, el \u00abbogamani\u00bb o nuez moscada silvestre constitu\u00eda una parte muy importante de su dieta; este fruto seco se come por la masa de arilos colorados que hay debajo de la gruesa c\u00e1scara.<\/span><\/span><\/p>\n

    En el est\u00f3mago y los intestinos de un mono ara\u00f1a adulto pueden encontrarse hasta noventa granos, que son tan grandes como una nuez de nogal peque\u00f1a y que se tragan enteros. La \u00abberba\u00bb y la \u00abberbacilla\u00bb, nueces parecidas a los frijoles que se encuentran en abundancia en los bosques de la regi\u00f3n de Coto, eran tambi\u00e9n de gran importancia como alimento para los monos. Estas nueces son evidentemente ricas en valor nutritivo, porque los monos estaban excesivamente gordos mientras se alimentaban de ellas. En febrero de 1933, cuando s\u00f3lo hab\u00eda unas pocas berbacillas, los animales parec\u00edan mucho menos alimentados que en junio del a\u00f1o anterior, cuando los espec\u00edmenes recogidos eran muy gordos. En febrero de 1933, com\u00edan \u00abhigo\u00bb, \u00abhiguer\u00f3n\u00bb (higos silvestres), \u00abbogamani\u00bb, unas pocas \u00abberbacilla\u00bb que maduraron temprano, \u00absandi\u00bb, \u00abguayaba\u00bb, \u00abcaimito\u00bb y varias frutas que no fueron identificadas. Los siguientes \u00e1rboles, nombrados seg\u00fan Standley (1933), son algunas de las fuentes m\u00e1s importantes de alimento para los monos ara\u00f1a: Ficus costaricana, Ficus glabrata, Helicostylis latifolia, Virola panamensis, Virola warburgii, Persea americana, Licania platypus, Inga edulis, Inga goldmanii, Inga spectabilis, Dipteryx panamensis, Anacardium excelsum, Anacardium occidentale, Spondias mombin, Rheedia madruno, Gustavia superba, Psidium guayava, Chrysophyllum cainito.<\/em><\/span><\/span><\/p>\n

    Se sabe poco sobre la alimentaci\u00f3n del mono ara\u00f1a, aparte de las frutas. Los animales pueden ser vistos a veces buscando entre las hojas, bajo la corteza y en las extremidades muertas, aparentemente en busca de larvas e insectos. No se han encontrado pruebas que indiquen que coman huevos de p\u00e1jaros o cr\u00edas de los nidos. Consumen peque\u00f1as cantidades de brotes y flores, pero \u00e9stas constituyen una parte insignificante de su dieta.<\/span><\/span><\/p>\n

    Los monos ara\u00f1a comienzan a alimentarse poco despu\u00e9s del amanecer. El periodo m\u00e1s activo de alimentaci\u00f3n se produce entre el amanecer y las 10 horas aproximadamente; a este periodo de alimentaci\u00f3n intensa le sigue uno de descanso comparativo para los adultos y de juego para los j\u00f3venes. La alimentaci\u00f3n por la tarde es menos activa y m\u00e1s espor\u00e1dica que la de la ma\u00f1ana. El forrajeo puede continuar hasta el anochecer.<\/span><\/span><\/p>\n

    LOCOMOCI\u00d3N<\/span><\/span><\/p>\n

    La locomoci\u00f3n de los monos ara\u00f1a est\u00e1 m\u00e1s desarrollada hacia el tipo ort\u00f3grado que en otros platirrinos. Los movimientos braquiales de estos monos se aproximan a la forma de locomoci\u00f3n arb\u00f3rea caracter\u00edstica de los gibones. Normalmente, los monos ara\u00f1a se desplazan a lo largo de las superficies superiores de las extremidades, utilizando los manos y pies y llevando la cola arqueada sobre la espalda. La braquiaci\u00f3n se produce principalmente al pasar de un soporte a otro. Tambi\u00e9n en este momento, la poderosa cola entra en juego como ap\u00e9ndice de suspensi\u00f3n. Durante estos movimientos, las manos, los brazos y la cola se utilizan para hacer contacto con los soportes. Los monos ara\u00f1a muestran una fuerte tendencia a mantener la cabeza hacia arriba; por lo tanto, cuando descienden por una rama perpendicular, una liana o el tronco de un \u00e1rbol, van hacia atr\u00e1s en lugar de ir con la cabeza por delante como los aulladores. Al pasar por una rama horizontal, las largas manos de cuatro dedos se vuelven hacia fuera sobre el soporte; durante la braquiaci\u00f3n, la mano se convierte en un eficaz gancho.<\/span><\/span><\/p>\n

    Frecuentemente realizan largos saltos hacia fuera y hacia abajo, cubriendo a veces m\u00e1s de treinta pies. Mientras salta, el animal extiende todos sus ap\u00e9ndices, aumentando as\u00ed tanto la resistencia del aire como la posibilidad de hacer contacto con los objetos hacia los que salta. Varias veces se ha visto a los animales soltar todas las sujeciones y caer directamente hacia abajo durante seis o siete metros hasta las ramas inferiores o las copas de los \u00e1rboles.<\/span><\/span><\/p>\n

    La velocidad media de locomoci\u00f3n es aproximadamente la de un hombre caminando a toda velocidad. En general, muestran una gran variedad de formas y velocidades de actividad locomotora. Sus movimientos son mucho m\u00e1s flexibles que los de los aulladores.<\/span><\/span><\/p>\n

    TERRITORIALIDAD Y NOMADISMO<\/span><\/span><\/p>\n

    Los grupos de monos ara\u00f1a son semin\u00f3madas, es decir, cada grupo habita una zona del bosque que, aunque bastante definida, puede solapar el territorio de otros grupos. Dentro de este territorio, deambulan con sus actividades centradas en la comida y en los \u00e1rboles de estancia. Sin duda, se producen cambios en el \u00e1rea de distribuci\u00f3n territorial, pero aparentemente el cambio es lento. En junio de 1932, hab\u00eda, en la zona reservada para el trabajo de observaci\u00f3n, un clan que pod\u00eda ser identificado de un d\u00eda para otro con considerable certeza. Casi todas las noches este grupo dorm\u00eda muy cerca del campamento en los \u00e1rboles del otro lado del r\u00edo. Durante ocho noches sucesivas los animales volvieron al mismo grupo de \u00e1rboles de \u00abn\u00edspero\u00bb. A lo largo del d\u00eda, el grupo viajaba, en general, por las mismas rutas de un \u00e1rbol de comida a otro y hacia y desde lugares favorables en el bosque profundo donde se produc\u00eda la \u00absiesta\u00bb del mediod\u00eda. Otros grupos se situaban regularmente en sus zonas particulares. Los cazadores experimentados conocen y aprovechan el hecho de que los grupos tienden a habitar zonas especiales.<\/span><\/span><\/p>\n

    Poco se sabe de los factores que regulan los l\u00edmites y el desplazamiento de los territorios de los distintos grupos. Cabe suponer, sin embargo, que influyen el tama\u00f1o del grupo y la disponibilidad de alimentos y de \u00e1rboles favorables en los que jugar, descansar y pasar la noche. La competencia de los grupos en regiones adyacentes tambi\u00e9n ser\u00eda significativa. Cabr\u00eda esperar que los cambios en el \u00e1rea de distribuci\u00f3n territorial se produjeran coincidiendo con las variaciones estacionales del suministro de alimentos.<\/span><\/span><\/p>\n

    Parece razonable suponer que un grupo se adapta a una zona concreta en parte por la facilidad que se establece a trav\u00e9s de la alimentaci\u00f3n, la asociaci\u00f3n constante, el descanso, el juego y otras actividades diarias normales. Pronto se aprende la ubicaci\u00f3n de los \u00e1rboles de comida, de las rutas de viaje arb\u00f3reas y de los lugares favorables para otros tipos de actividad. Entonces funcionan como \u00abmetas\u00bb atractivas.<\/span><\/span><\/p>\n

    ORGANIZACI\u00d3N DE LOS GRUPOS DE MONOS ARA\u00d1A<\/span><\/span><\/p>\n

    Este estudio preliminar indica que los monos ara\u00f1a tienen una forma de organizaci\u00f3n grupal que difiere de la descrita anteriormente para los monos aulladores (Carpenter, 1934).<\/span><\/span><\/p>\n

    T\u00edpicamente, un observador encuentra a los monos ara\u00f1a en peque\u00f1os grupos. Estos pueden consistir en (a) una hembra y una o m\u00e1s cr\u00edas, (b) un n\u00famero de hembras con sus respectivas cr\u00edas, (c) uno o m\u00e1s machos y muchas m\u00e1s hembras con sus cr\u00edas, o (d) s\u00f3lo machos. Si se siguen estas peque\u00f1as agrupaciones durante un d\u00eda, se descubrir\u00e1 que acaban uni\u00e9ndose a otras en diversas combinaciones. Las sub-agrupaciones que se observan por primera vez pueden pertenecer a una agrupaci\u00f3n mayor que contiene hasta cuarenta individuos. Para invertir la descripci\u00f3n, si el grupo grande se encuentra a primera hora de la ma\u00f1ana y se observa de cerca, se puede ver que se divide en muchas agrupaciones m\u00e1s peque\u00f1as que se separan entre s\u00ed a distancias variables y durante diferentes per\u00edodos de tiempo durante el d\u00eda. Las divisiones del grupo mayor o sobregrupo se mantendr\u00e1n m\u00e1s o menos en contacto entre s\u00ed por medio de vocalizaciones que se intercambian entre ellas. Los individuos que componen los subgrupos suelen permanecer a la vista unos de otros.<\/span><\/span><\/p>\n

    La tabla I muestra la composici\u00f3n de 19 subgrupos que son selecciones aleatorias de tipos observados en muchos clanes y registrados en las notas de campo. La variabilidad de las agrupaciones en cuanto a n\u00famero y composici\u00f3n y la proporci\u00f3n de hembras adultas respecto a los machos adultos es especialmente digna de consideraci\u00f3n. Adem\u00e1s de las agrupaciones que se detallan en la tabla, se observaron otras siete sub-agrupaciones que conten\u00edan s\u00f3lo machos adultos sin hembras ni cr\u00edas. Estas sub-agrupaciones de machos constituyen una caracter\u00edstica distintiva de la organizaci\u00f3n de las sociedades de monos ara\u00f1a.<\/span><\/span><\/p>\n

    Cuadro I<\/span><\/span><\/p>\n

    Subgrupos de monos ara\u00f1as<\/span><\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    \n

    No.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		\n

    Machos<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		\n

    Hembras<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		\n

    Madres<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		\n

    Infantes1<\/sup><\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n\n

    Juveniles2<\/sup><\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n\n

    Total<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

    <\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n\n

    No. 1<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		\n

    No. 2<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		\n

    No. 1<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		\n

    No. 2<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n<\/tr>\n
    \n

    1<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n<\/td>\n\n

    1<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n\n

    1<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		<\/td>\n\n

    1<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		\n

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    2<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

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    1<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

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    1<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

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    3<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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    15<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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    46<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

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    21<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

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    16<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n

    		\n

    181<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    1<\/sup> Las cr\u00edas son aquellas que est\u00e1n en la fase de coloraci\u00f3n oscura y dependen principalmente de sus madres. Las cr\u00edas clasificadas como n\u00famero 1 son llevadas sobre el vientre o el costado de la madre, los clasificados como n\u00famero 2 son llevados en la espalda de la madre.<\/i><\/span><\/span><\/p>\n

    2 <\/sup>Los juveniles son aquellas cr\u00edas que son semi-independientes de sus madres pero est\u00e1n estrechamente asociados a ellas en subgrupos. Los juveniles n\u00famero 1 y n\u00famero 2 se diferencian en funci\u00f3n del tama\u00f1o y de su relaci\u00f3n con la madre.<\/i><\/span><\/span><\/p>\n

    Un estudio de las subagrupaciones temporales de los monos ara\u00f1a parece justificar su clasificaci\u00f3n en tres categor\u00edas: (a) subgrupos de machos, (b) subgrupos de hembras (excluyendo las cr\u00edas que se encuentran con ellas), y (c) subgrupos mixtos. Los tres tipos de subgrupos suelen encontrarse, seg\u00fan los datos disponibles, en cada grupo o asociaci\u00f3n grande y relativamente estable.<\/span><\/span><\/p>\n

    Con tres excepciones, las sub-agrupaciones que figuran en el cuadro I contienen tanto machos como hembras. Las sub-agrupaciones 7, 13, 16 y 18 pueden considerarse compuestas en el sentido de que cada una de ellas contiene sub-agrupaciones masculinas que se movieron bastante cerca de los otros individuos. La primera subagrupaci\u00f3n (n\u00ba 1) de la tabla est\u00e1 formada por una madre y un beb\u00e9 (todav\u00eda en fase de coloraci\u00f3n oscura) que ella lleva sobre su vientre, y un juvenil semi-independiente. De las diecis\u00e9is sub-agrupaciones que contienen machos, una tiene igual n\u00famero de machos y hembras adultos, cuatro tienen m\u00e1s machos que hembras (estos recuentos incluyen las sub-agrupaciones exclusivamente masculinas) y once tienen m\u00e1s hembras adultas que machos. Por el momento, los datos son demasiado limitados para permitir un tratamiento estad\u00edstico de las agrupaciones y es imposible determinar las tendencias centrales de agrupaci\u00f3n y la proporci\u00f3n socion\u00f3mica de sexos caracter\u00edstica (proporci\u00f3n de machos y hembras que viven dentro de los grupos).<\/span><\/span><\/p>\n

    El tama\u00f1o de las agrupaciones de machos oscila entre tres y diez individuos; dos sub-grupos tienen tres, dos tienen cinco y en los dem\u00e1s hay cuatro, siete y diez machos adultos. Se recogieron todos los animales que formaban varias de estas agrupaciones para mostrar con precisi\u00f3n qu\u00e9 tipos de individuos las compon\u00edan. A. H. Schultz y el autor, a juzgar por la dentici\u00f3n y el desarrollo f\u00edsico, han llegado a la conclusi\u00f3n de que los miembros de estos subgrupos tienen una edad que va desde la edad adulta temprana hasta la senilidad. Algunos de los conjuntos de dientes eran perfectos y bien desarrollados, otros eran \u00abj\u00f3venes\u00bb, mientras que otros eran \u00abviejos\u00bb. Estos resultados se oponen a la teor\u00eda de que todos los machos que viven en subgrupos unisexuales o como individuos \u00absolitarios\u00bb son tan viejos o d\u00e9biles que no pueden hacer frente a la competencia dentro del grupo principal.<\/span><\/span><\/p>\n

    Las sub-agrupaciones que se han descrito se asocian en diversas combinaciones para constituir la sociedad t\u00edpica de los monos ara\u00f1a. El n\u00famero total de animales en un grupo principal en particular fue aprendido despu\u00e9s de un estudio intensivo y despu\u00e9s de varias oportunidades afortunadas de observar a todo el clan cuando entraba o sal\u00eda de los \u00e1rboles de morada. En febrero de 1933, el grupo conten\u00eda treinta y tres animales de todas las clases. Hab\u00eda ocho machos adultos, quince hembras adultas (cuatro de las cuales llevaban cr\u00edas) y seis juveniles semi-independientes. Durante la \u00faltima semana del mismo mes, este gran grupo se encontr\u00f3 repetidamente dividido en los siguientes subgrupos m\u00e1s estrechamente asociados: <\/span><\/span><\/p>\n

      \n
    1. un subgrupo de machos de tres bien maduros y un macho inmaduro, <\/span><\/span><\/li>\n
    2. un subgrupo de cuatro madres con sus cr\u00edas, m\u00e1s cuatro hembras, cinco juveniles y un macho, <\/span><\/span><\/li>\n
    3. un subgrupo de seis hembras, un juvenil y un macho adulto, y<\/span><\/span><\/li>\n
    4. un subgrupo de dos hembras adultas, un macho adulto y un juvenil. Todo lo que se ha podido saber sobre las agrupaciones de otros clanes corrobora la suposici\u00f3n de que la descrita es bastante t\u00edpica de los monos ara\u00f1a. Se necesita informaci\u00f3n adicional para dar el rango de variabilidad en este tipo de agrupaci\u00f3n de primates.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ol>\n

      Los datos disponibles no permiten hacer generalizaciones en cuanto a la proporci\u00f3n sexual socion\u00f3mica en los grupos de monos ara\u00f1a. Los datos que tenemos indican fuertemente que, incluso incluyendo a los machos de los subgrupos unisexuales, hay m\u00e1s hembras adultas en los grupos que machos adultos. Esto es comparable con la condici\u00f3n encontrada en los monos aulladores (Carpenter, 1934). Wislocki (1930, p. 177) y Schultz, mediante la recolecci\u00f3n aleatoria de animales, encontraron \u00abuna gran preponderancia de hembras en los monos ara\u00f1a y aulladores\u00bb.<\/span><\/span><\/p>\n

      COMPORTAMIENTO REPRODUCTIVO<\/span><\/span><\/p>\n

      No se observ\u00f3 c\u00f3pula en los monos ara\u00f1a en libertad, pero s\u00ed patrones de comportamiento sexual secundario.<\/span><\/span><\/p>\n

      Estos consist\u00edan en que el macho manipulaba el cl\u00edtoris muy desarrollado de la hembra, la abrazaba, la acariciaba y vocalizaba para ella. Se han reunido considerables pruebas cualitativas que indican que la hembra tiene un per\u00edodo de celo bastante definido. A veces, las hembras pueden ser observadas inusualmente asociadas con uno o m\u00e1s machos. En dos ocasiones se colectaron hembras despu\u00e9s de predecir, por su comportamiento, que estaban en celo. Una de las hembras estaba asociada a un solo macho y la otra a varios machos de una subagrupaci\u00f3n mixta. En ambas hembras se encontraron tapones vaginales reci\u00e9n formados. Las paredes y las luces de las vaginas estaban muy agrandadas en comparaci\u00f3n con las de las hembras que amamantan a sus cr\u00edas.<\/span><\/span><\/p>\n

      Los monos ara\u00f1a en la naturaleza no tienen una estaci\u00f3n de cr\u00eda definida. En junio de 1932, y en febrero y marzo de 1933, se observaron todos los tama\u00f1os de animales infantes y juveniles, y se examinaron etapas representativas de todo el desarrollo de los embriones. Las conclusiones a las que llegaron Wislocki (1930) y Schultz es que estos animales no tienen temporada de reproducci\u00f3n fija, y las mismas opiniones expresadas por otros naturalistas, se ven confirmadas por las observaciones realizadas durante este estudio. No obstante, sigue existiendo la posibilidad de que haya una fluctuaci\u00f3n considerable en el n\u00famero de cr\u00edas nacidas durante las diferentes partes del a\u00f1o.<\/span><\/span><\/p>\n

      RELACIONES DE LAS MADRES CON SUS CR\u00cdAS<\/span><\/span><\/p>\n

      Durante un corto periodo de tiempo, posiblemente no m\u00e1s de un mes, una cr\u00eda de mono ara\u00f1a es llevada en el vientre de su madre, y despu\u00e9s de este intervalo se monta en la espalda de la madre en la regi\u00f3n sacra y lumbar. Durante la locomoci\u00f3n de la hembra, la cola de la cr\u00eda se enrolla alrededor de la de la madre cerca de su base. Los pies de la cr\u00eda se agarran a los flancos de la madre y las manos se agarran al pelo de los costados de la madre.<\/span><\/span><\/p>\n

      Los monos ara\u00f1a j\u00f3venes pasan por una fase de color negro durante aproximadamente los primeros seis meses de su vida, como se ha determinado a partir de un especimen en cautiverio. Despu\u00e9s de esto, comienzan a tomar la coloraci\u00f3n rojiza del adulto; esta fase de color se desarrolla completamente cuando los animales tienen unos diez meses de edad. Durante la fase de coloraci\u00f3n negra, las cr\u00edas dependen casi por completo de sus madres. Rara vez se les ve viajar solos durante la progresi\u00f3n del clan, y suelen encontrarse cerca de la madre mientras \u00e9sta descansa. Estas cr\u00edas se clasifican como infantes en la Tabla I. El periodo de \u00abdependencia infantil\u00bb en los monos ara\u00f1a es aparentemente mucho m\u00e1s largo que en los aulladores o los capuchinos. Los monos ara\u00f1a j\u00f3venes dependen en gran medida de sus madres hasta que est\u00e1n en la fase de coloraci\u00f3n rojiza, es decir, hasta que tienen unos diez meses de edad. Entonces pasan gradualmente de un per\u00edodo de dependencia a uno de independencia.<\/span><\/span><\/p>\n

      Se colectaron 16 cr\u00edas y algunas de las m\u00e1s viejas de las capturadas estaban en el periodo de destete; otras estaban en la primera parte de la fase de coloraci\u00f3n rojiza. El peso de estos animales oscilaba entre 768 y 2270 gramos. La media fue de 1579 <\/span><\/span>\u00b1 <\/span><\/span>486 gramos. Las cr\u00edas m\u00e1s grandes rara vez son llevadas por sus madres. Un ejemplar en cautividad que pesaba 2000 gramos ten\u00eda aproximadamente doce meses de edad. Los mayores de los monos capturados acababan de perder sus dientes incisivos permanentes, lo que se comprueba con el hecho de que un animal joven criado en cautividad perdi\u00f3 sus incisivos inferiores cuando ten\u00eda entre once y trece meses de edad. Cuando ten\u00eda quince meses, los cuatro incisivos estaban bastante desarrollados.<\/span><\/span><\/p>\n

      Las hembras de mono ara\u00f1a parecen ser m\u00e1s cuidadosas con sus cr\u00edas que las hembras aulladoras. Se ha visto a los monos ara\u00f1a recorrer las copas de varios \u00e1rboles, coger a sus cr\u00edas, pon\u00e9rselas en la espalda y llev\u00e1rselas. A veces, las hembras se comportan como si protegieran a sus cr\u00edas de otros monos o de un observador o cazador humano. Al igual que los aulladores, los monos ara\u00f1a ayudan a sus cr\u00edas semi-independientes a atravesar lugares dif\u00edciles en los caminos arb\u00f3reos. Esto suele hacerse juntando las lianas o ramas separadas sobre las que hay que cruzar. A veces hay periodos de retraso de cuarenta o cincuenta segundos entre el momento en que la hembra junta los soportes y la cr\u00eda hace el cruce. En otras ocasiones, las hembras toman a los j\u00f3venes sobre sus espaldas, los llevan a trav\u00e9s del dif\u00edcil paso y luego los dejan al otro lado. Lo m\u00e1s ins\u00f3lito es la observaci\u00f3n de una hembra de mono ara\u00f1a que sosten\u00eda una liana cerca del tronco de un \u00e1rbol mientras cinco cr\u00edas, que de otra manera no habr\u00edan podido cruzar, pasaban de la liana al \u00e1rbol.<\/span><\/span><\/p>\n

      ACICALAMIENTO Y JUEGO<\/span><\/span><\/p>\n

      Se han observado algunos casos de acicalamiento en monos ara\u00f1a en la naturaleza. Esta forma de actividad se daba sobre todo entre las hembras y sus cr\u00edas. Por lo general, las hembras buscaban en el pelo de sus cr\u00edas, por lo que se pudo comprobar, y poner sus bocas en el pelo o la piel de los animales j\u00f3venes. Las hembras realizaban largos movimientos descendentes de sus manos sobre las cr\u00edas. Movimientos m\u00e1s ajustados se mostraban cuando un animal separaba el pelo y buscaba sobre la piel de un asociado. En los jardines zool\u00f3gicos, se ha visto a los monos ara\u00f1a exploran el pelo y se quitan part\u00edculas entre ellos de forma similar al comportamiento de acicalamiento de los macacos. Aparentemente, esta actividad es m\u00e1s prominente en los capuchinos que en los monos ara\u00f1a. Rara vez se observa en los aulladores.<\/span><\/span><\/p>\n

      Los monos ara\u00f1a j\u00f3venes muestran una variedad relativamente grande de patrones de juego. Entre los animales adultos hay poco o ning\u00fan comportamiento que pueda interpretarse como juego. Los patrones individuales de juego consisten en correr, saltar de una rama a otra o quedarse quieto y saltar, balancearse de una rama mediante una o varias combinaciones posibles de los ap\u00e9ndices y jugar con palos u otros objetos. Se han observado animales muy j\u00f3venes jugando con los pies, la cola y los \u00f3rganos sexuales. La mayor parte de los juegos de los monos ara\u00f1a pueden considerarse correctamente como sociales, ya que implican a m\u00e1s de un individuo. Los monos ara\u00f1a j\u00f3venes pueden perseguirse durante horas por rutas tortuosas, o pueden atraparse y morderse entre s\u00ed. La lucha es una forma de juego muy importante. Esto puede ocurrir cuando los j\u00f3venes est\u00e1n sentados sobre una extremidad, pero frecuentemente ocurre cuando se balancean por la cola. En una ocasi\u00f3n se vio a cuatro j\u00f3venes columpi\u00e1ndose juntos de una rama y luchando vigorosamente.<\/span><\/span><\/p>\n

      COORDINACI\u00d3N Y CONTROL DE GRUPOS<\/span><\/span><\/p>\n

      La coordinaci\u00f3n y el control de los grupos est\u00e1n mediados por complejos patrones de comportamiento y respuestas a los mismos. Los medios de control y coordinaci\u00f3n son el contacto o el control por la fuerza, los movimientos brutos, los gestos y las vocalizaciones.<\/span><\/span><\/p>\n

      Una hembra puede controlar los movimientos y posturas de su cr\u00eda dirigi\u00e9ndola por la fuerza. De este modo, el comportamiento de los dos animales puede coordinarse. Despu\u00e9s de repetir esto muchas veces, posiblemente a trav\u00e9s de un proceso de reintegraci\u00f3n, las cr\u00edas llegan a responder a se\u00f1ales reducidas; por ejemplo, finalmente ya no es necesario que la hembra vaya hacia la cr\u00eda, la coja y la ponga sobre su espalda, ya que su movimiento hacia la cr\u00eda produce una respuesta en la cr\u00eda de montar a la hembra y asumir una posici\u00f3n adecuada para el transporte.<\/span><\/span><\/p>\n

      Las posturas y actitudes corporales se convierten en medios de comunicaci\u00f3n entre animales que est\u00e1n tan estrechamente asociados como los individuos de un clan de monos ara\u00f1a. La postura de una hembra receptiva o la postura de un macho o de una hembra que se prepara para atacar, puede suscitar en otros animales un comportamiento anticipatorio de acercamiento, ataque o huida. Las posturas de ciertos animales parecen significar una acci\u00f3n pr\u00f3xima; los asociados parecen prepararse para la acci\u00f3n posterior respondiendo a las posturas anticipatorias.<\/span><\/span><\/p>\n

      Los gestos y su significado en la coordinaci\u00f3n social no pueden ser discutidos adecuadamente con los datos disponibles. Los ejemplares en cautividad muestran una gran variedad de expresiones faciales que, sin duda, se asocian a determinados estados de motivaci\u00f3n y suscitan respuestas adecuadas en los asociados. Los labios protuberantes, los ojos entrecerrados y la frente arrugada parecen indicar una actitud de acercamiento y amabilidad. La boca entreabierta que emite una serie de gru\u00f1idos parece indicar receptividad sexual.<\/span><\/span><\/p>\n

      S\u00f3lo se pueden describir algunos de los muchos tipos de vocalizaciones, as\u00ed como las situaciones que las provocan y las respuestas que suscitan en sus asociados. El ladrido tipo terrier se produce regularmente cuando los monos ara\u00f1a en la naturaleza son abordados por un observador. La acci\u00f3n defensiva o la huida son tipos de respuesta concomitantes. El ladrido tambi\u00e9n se produce cuando dos grupos extra\u00f1os o vecinos se encuentran. Dentro del grupo, el ladrido sirve como se\u00f1al de advertencia para otros animales. Este ladrido corresponde a los aullidos o rugidos de los aulladores (Carpenter, 1934). Los gru\u00f1idos son emitidos por los monos ara\u00f1a adultos, principalmente por los machos, cuando se acercan a un observador y cuando est\u00e1n muy excitados. Este tipo de vocalizaci\u00f3n tambi\u00e9n puede o\u00edrse cuando los subgrupos o grupos se enfrentan entre s\u00ed. La tercera vocalizaci\u00f3n m\u00e1s frecuente se parece al relincho de un caballo, con un tono m\u00e1s alto y menos volumen. Esta vocalizaci\u00f3n se produce cuando los subgrupos o individuos se separan, y la funci\u00f3n aparente del sonido es coordinar los movimientos de los subgrupos separados dentro de un clan. Los relinchos de los monos ara\u00f1a se corresponden con los graznidos caracter\u00edsticos de los monos capuchinos. Estos son s\u00f3lo algunos de los muchos actos de est\u00edmulo caracter\u00edsticos de los monos ara\u00f1a que ayudan a la coordinaci\u00f3n del grupo.<\/span><\/span><\/p>\n

      La pugnacidad es la fuerza natural utilizada para instrumentar la motivaci\u00f3n social y el control en los grupos de animales. Los pocos casos de lucha que se observaron consist\u00edan en que los machos se enfrentaban entre s\u00ed. Los machos gru\u00f1\u00edan, se agarraban, mord\u00edan, chillaban y luego se separaban. Se han recogido varios ejemplares que mostraban grandes cicatrices en las manos, los hombros y la cabeza; algunos ten\u00edan las orejas desgarradas. Morder es la forma efectiva de lucha de estos animales. Es muy probable que la gravedad de la lucha contribuya a determinar la corta duraci\u00f3n de los encuentros y la poca frecuencia con que se producen. <\/span><\/span><\/p>\n

      Los grupos de monos ara\u00f1a no parecen tener un control social muy centralizado. En muchos tipos de animales, los grupos est\u00e1n dominados por un \u00fanico l\u00edder, frecuentemente un macho viejo. El control en los grupos de monos ara\u00f1a es m\u00e1s difuso. Parece recaer principalmente en los adultos, ya sean machos o hembras, de los subgrupos. Las hembras toman una parte activa pero subordinada en la direcci\u00f3n y defensa del grupo y subgrupo. Cuando un grupo es perturbado, los machos, incluidos los de los subgrupos masculinos, se precipitan hacia el lugar de la perturbaci\u00f3n y, en estas condiciones, se observan tipos rudimentarios de cooperaci\u00f3n.<\/span><\/span><\/p>\n

      BIBLIOGRAF\u00cdA <\/span><\/span><\/p>\n

      CARPENTER, C. R. 1934. A field study of the behavior and social relations of howling monkeys. Comp. Psychol. Monogr., vol. 10, pp. 1-168.<\/span><\/span><\/p>\n

      STANDLEY, P. C. 1933. The flora of Barro Colorado Island, Panama. Contrib. Arnold Arboretum of Harvard Univ., no. 5, pp. 178, pls. 21, map.<\/span><\/span><\/p>\n

      WISLOCKI, G. B. 1930. On a series of placental stages of a platyrrhine monkey (Ateles geoffroyi) with some remarks upon age, sex and breeding period in platyrrhines. Carnegie Inst. Washington publ. no. 414 (Contrib. To Embryol. No. 133), pp. 173-192.<\/span><\/span><\/p>\n

      Bard College, Columbia University, Annandale-on-Hudson, New York<\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      COMPORTAMIENTO DE LOS MONOS ARA\u00d1AS COLORADOS EN PANAM\u00c1 CLARENCE RAY CARPENTER Journal of Mammalogy, Vol. 16, No. 3 (Ago., 1935), pp. 171-180 El prop\u00f3sito general de la investigaci\u00f3n descrita en este trabajo fue complementar los conocimientos existentes sobre las actividades y relaciones sociales de los primates no humanos que viven en condiciones naturales. Los monos ara\u00f1a colorados (Ateles geoffroyi K\u00fchl) fueron sel\u2026<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[59],"tags":[76,152,165,174,191],"class_list":["post-2922","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-proyecto-primates","tag-ateles","tag-mono-arana","tag-panama","tag-primates","tag-spider-monkeys"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/proyectoprimatespanama.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/2922","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/proyectoprimatespanama.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/proyectoprimatespanama.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/proyectoprimatespanama.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/proyectoprimatespanama.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=2922"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/proyectoprimatespanama.org\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/2922\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/proyectoprimatespanama.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=2922"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/proyectoprimatespanama.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=2922"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/proyectoprimatespanama.org\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=2922"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}